审核范围

本次审核覆盖设计开发、供应商管理、生产制造、出厂检验与售后服务五个环节，抽查了在制设备的关键工序记录。

重点关注

• 计量器具校准状态与到期提醒机制
• 试验原始曲线的保存、备份与调阅流程
• 不合格品处置闭环与纠正措施有效性

改进项

审核组就试验数据电子化归档的命名规范提出了优化建议，公司已在系统内统一了文件命名与版本标识规则。